Anvisa manda recolher suplementos por falhas de fabricação

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento e a suspensão da venda de suplementos alimentares fabricados pelas empresas Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. e IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda. As medidas foram publicadas nesta sexta-feira (19) e atingem produtos com irregularidades sanitárias, falhas de qualidade e divulgação de alegações não permitidas pela legislação.

No caso da Sanibras, a decisão é mais ampla. A agência mandou recolher todos os lotes de todos os suplementos alimentares fabricados pela empresa até 12 de junho de 2026. A medida também suspende a fabricação, venda, divulgação e uso dos produtos.

Segundo a Anvisa, uma inspeção sanitária encontrou falhas graves e sistêmicas nas boas práticas de fabricação e no sistema de garantia da qualidade da empresa. Entre os problemas apontados estão a ausência de estudos de estabilidade, usados para demonstrar se o produto mantém identidade, qualidade e segurança durante todo o prazo de validade.

A fiscalização também identificou deficiências na prevenção de contaminação e de contaminação cruzada. Esse tipo de falha é sensível porque pode comprometer a segurança dos suplementos, especialmente quando diferentes substâncias são manipuladas no mesmo ambiente ou processo produtivo.

Além dos problemas na fabricação, a Anvisa informou que materiais publicitários, meios de divulgação e rótulos dos produtos apresentavam alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas. Em outras palavras, os suplementos eram divulgados com promessas que não poderiam ser usadas conforme as regras sanitárias.

A medida contra a Sanibras consta na Resolução 2.418/2026, publicada no DOU (Diário Oficial da União).

Lotes da IDNLABS também foram suspensos

A Anvisa também suspendeu a venda, distribuição e uso de suplementos alimentares fabricados pela IDNLABS. Nesse caso, a empresa informou ter iniciado o recolhimento voluntário de produtos que não seguiram regras de segurança e qualidade.

Foram atingidos lotes de Suplemento Alimentar de Creatina em Pó, BCAA 2-1-1 em comprimidos, Beta Alanina em pó e Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos.

Conforme a agência, testes de qualidade encontraram diferentes irregularidades, como quantidade de ingredientes abaixo do informado na embalagem, recomendação de uso fora dos limites autorizados pela legislação e divulgação de alegações não permitidas.

Os lotes recolhidos são:

Creatina em pó: 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025;

BCAA 2-1-1 em comprimidos: 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025;

Beta Alanina em pó: 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025;

Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos: 005.01.2026 e 0211.07.2025.

A suspensão dos produtos da IDNLABS consta na Resolução 2.149/2026, também publicada no DOU.

O que o consumidor deve fazer

A orientação é que consumidores verifiquem rótulo, fabricante e lote antes de usar suplementos alimentares. Produtos atingidos pelas medidas da Anvisa não devem ser consumidos, vendidos, distribuídos ou divulgados.

Quem tiver comprado algum dos itens deve interromper o uso e procurar o local de venda ou o fabricante para informações sobre o recolhimento. Em caso de sintomas ou reação após o consumo, a recomendação é buscar atendimento de saúde e informar qual produto foi utilizado.

As decisões da Anvisa têm efeito sanitário imediato e servem para retirar do mercado produtos que possam apresentar risco, estejam fora do padrão de qualidade ou sejam vendidos com informações que induzam o consumidor a erro.